A patente da semaglutida, substância usada em tratamentos para diabetes tipo 2 e obesidade, expirará em 2026 em diversos países, incluindo Brasil, China e Índia. Isso abrirá espaço para novos concorrentes no mercado farmacêutico, mas não significa acesso imediato a versões genéricas no Brasil devido às exigências regulatórias.
Enquanto isso, a fabricante busca novas estratégias, como venda direta e plataformas de telessaúde com preços acessíveis. No país, laboratórios locais já trabalham na produção da semaglutida, porém a comercialização dependerá de liberações oficiais. O custo atual dos medicamentos ainda limita o acesso a uma parcela restrita da população.
Além disso, a perda da exclusividade traz riscos como o aumento da falsificação e comercialização ilegal, como observado em países como EUA e Reino Unido. O cenário mostra uma transformação da concorrência e regulações, impactando diretamente consumidores e agentes do setor farmacêutico.
Em 2026, a expiração da patente da semaglutida, substância usada em medicamentos para diabetes tipo 2 e obesidade, promove mudanças nos mercados do Brasil, China, Índia e outros países. A perda da exclusividade da Novo Nordisk, fabricante do Ozempic e Wegovy, abre espaço para concorrentes, mas não elimina os desafios de acesso e regulação.
A empresa adotou novas estratégias, como a venda direta ao consumidor e plataformas de telessaúde com preços reduzidos à vista, buscando manter a presença frente a este cenário. No entanto, no Brasil, essa mudança não garante oferta imediata de versões genéricas de semaglutida. Laboratórios nacionais, incluindo EMS e Hypera Pharma, trabalham para produzir os medicamentos, mas a chegada dessas opções dependerá de aprovações regulatórias.
Os preços atuais, entre R$ 900 e R$ 3.000 por caixa, ainda limitam o acesso a camadas com maior poder aquisitivo. Além disso, o fim da exclusividade também traz riscos de aumento na falsificação e comercialização ilegal, cenário que se agravou nos Estados Unidos e Reino Unido, com apreensões e ações judiciais que questionam a segurança dos produtos.
Nos EUA, a alta demanda elevou a procura desde 2021, causando desabastecimento e estímulo à manipulação em farmácias. Apesar de esforços para controlar esses mercados paralelos, preços elevados e grande interesse mantêm o consumo restrito. No Brasil, a situação reflete a combinação entre expansão do mercado e limitações legais e econômicas, que dificultam a ampliação do acesso.
Assim, a saída da patente da semaglutida não elimina as barreiras, mas transforma a disputa em torno da concorrência, regulação e acesso, com impactos significativos para consumidores e agentes envolvidos no mercado farmacêutico.
Via The Conversation
